CDE公开征求ICH指导原则《Q13：原料药和制剂的连续制造》意见
2021-10-20国内首部《自体CAR-T细胞药品供应链管理规范》10月18日起实施
2021-10-20CDE公开征求2个研究技术指导原则意见
2021-10-14NMPA修订抗病毒糖浆、胶囊、丸、片、合剂、颗粒药品说明书
2021-10-11NMPA发布医疗器械临床评价技术指导原则等5项技术指导原则
2021-09-30NMPA成立全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位
2021-09-29NMPA发布免于临床试验的体外诊断试剂临床评价技术指导原则
2021-09-26第三版医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控制技术指南发布
2021-09-16ADHD药物、儿童用化学药品改良型新药临床试验技术指导原则发布
2021-09-16109个医疗器械产品获得NMPA批准注册
2021-09-16《体外诊断试剂注册与备案管理办法》发布
2021-09-02《医疗器械注册与备案管理办法》发布
2021-09-02国家药监局综合司征求《第一类医疗器械产品目录》修订草案意见
2021-08-20国家医保局：持续推进全国耗材集采
2021-08-11国家医保局：加快推进中成药及配方颗粒进入集采
2021-08-11