2019年JP摩根大会前夕，BMS宣布以740亿美元收购Celgene，直到最近该交易终于尘埃落定。收购后的"BMS+Celgene"自然是2020年JP摩根大会上的焦点之一。 并购后的BMS未来发展目标是什么？ BMS加Celgene的组合绝对是庞然大物，一个是全球领先的生物技术公司（Biotech），一个是全球优秀的制药企业（Pharma），怎样使两者更好结合并实现"1+1＞2"的结果是BMS的当务之急。 BMS董事长兼首席执行官GiovanniCaforio在今年JPM上表示，尽管BMS不久前才跻身全球药企TOP10，但是成为一家领先的生物制药公司一直是BMS的长期目标，而对于短期目标，GiovanniCaforio则表示目前的首要任务就是巩固现有业务。 此外，他还表示，BMS并没有因为收购Celgene而打乱原有的发展步骤，BMS设计了新的运营模式，研发和商业化业务仍然在顺利进行，但由于两家公司IT、财务和定价等流程和系统的整合才刚刚开始，2020年还有很多工作要做。 "BMS+新基"欲成为肿瘤市场第一 两家公司合并以后，BMS原股东将持有新公司69%的股权，新基原股东将持有新公司31%的股权，收购后，BMS可获得新基在肿瘤、免疫、炎症领域的多个具有重磅炸 弹潜力的管线资产，包括TYK2、ozanimod、luspatercept、liso-cel（JCAR017）、bb2121、fedratinib等。Otezla为了收购的成功，已被卖给安进。 早在收购前，GiovanniCaforio就提出，BMS和Celgene合并后将创造在实体瘤和血液肿瘤领域全球"首位"的肿瘤学产品线，合并后的研发管线支柱将建立在重磅肿瘤药物Opdivo、Yervoy和畅销骨髓瘤治疗药物Revlimid和Pomalyst的基础上。收购完成后，BMS将拥有3款全球TOP10畅销药物，Opdivo、Revlimid和Eliquis。 宣布收购后，BMS还帮助Celgene维护Revlimid的专利悬崖以及推动多项药物的进展。2019年8月，美国FDA批准新基Inrebic（Fedratinib）用于治疗中危-2和高危原发性或继发性骨髓纤维化成年患者。11月，又批准新基Reblozyl（luspatercept-aamt）用于需要定期输注红细胞的β地中海贫血成人患者治疗贫血，这是获FDA批准的首个治疗β地中海贫血相关贫血药物，同时是首个也是唯一一个红细胞成熟剂。 Opdivo+Yervoy一线治疗NSCLC仍是未来两年研发重点 未来两年内，BMS计划有8项重要研究突破，将Opdivo-Yervoy免疫组合疗法适应症扩展到一线治疗NSCLC，并计划在未来一到两年内在血液学市场上推出5种产品，并在免疫和炎症治疗领域推出TYK2和Ozanimod两种产品，预计6种产品潜在营收超过150亿美元。 GiovanniCaforio在大会上表示，尽管在一线治疗NSCLC上落后于默沙东和罗氏，但是Opdivo-Yervoy免疫组合疗法适应症扩展到一线治疗NSCLC仍是未来两年业务重点。 Opdivo+Yervoy方案，已获批黑色素瘤、肾癌和结直肠癌适应症，非小细胞肺癌和肝癌也有望取得突破 CTLA-4靶点的伊匹木单抗（Yervoy）是首个获批上市肿瘤免疫抗体，与Opdivo同为BMS的产品，两者的联用是BMS临床研究的重点，目前已有一线治疗黑色素瘤、一线治疗肾癌和二线治疗MSI-H/dMMR结直肠癌3个适应症获批。 （资料来源：ASCO、BMS官网） 肺癌作为全球发病率第一的肿瘤，一直是各大药企必争之地，Opdivo+Yervoy要是两年内能顺利拿下一线，那么一线治疗NSCLC领域将呈现默沙东、罗氏以及BMS三足鼎立的形式。 参考资料：2020 J.P. MORGANHEALTHCARE CONFERENCE:DAY 1
来源链接：https://med.sina.cn/article_detail_100_2_76782.html
