在一项新的研究中，来自中国科学院、广州医科大学第一附属医院和澳大利亚昆士兰大学的研究人员发现了一种称为1G5.3的抗体可以提高实验室模型的存活率，将降低血液中登革热病毒、寨卡病毒和西尼罗河病毒的存在。这一发现可能会导致人们开发出降低全球登革热病毒、寨卡病毒和西尼罗河病毒死亡率的新疗法。相关研究结果发表在2021年1月8日的Science期刊上，论文标题为“A broadly protective antibody that targets the flavivirus NS1 protein”。 论文通讯作者为中国科学院的Yi Shi、George F. Gao以及昆士兰大学的Paul R. Young和Daniel Watterson。论文第一作者为昆士兰大学的Naphak Modhiran和中国科学院的Hao Song。
图片来自eLife,2018，doi:10.7554/eLife.38970。
Watterson博士说，“我们在2015年寨卡病毒爆发后取得的一项发现鉴定出黄病毒治疗的新靶标，即一种称为NS1的病毒蛋白。如今，我们首次发现一种NS1抗体可以对多种黄病毒具有保护作用，包括登革热病毒、寨卡病毒和西尼罗河病毒。没有其他抗体显示出如此广泛的保护范围。与现有的治疗方法相比，我们观察到这种抗体的保护效果的提高确实出乎意料之外。”
据估计，全球每年有3.9亿人感染登革热病毒，特别是在热带和亚热带地区。在这些病例中，大约有50万人发展成更严重的登革热形式，这可能是致命性的。
Watterson博士说，这一发现非常重要，这是因为开发针对登革热病毒等病毒的疫苗是一个未得到满足的全球挑战。
他说，“开发疫苗和疗法受到了很大的阻碍，这是因为针对主要病毒包膜蛋白的抗体也会增强疾病的严重性。这种现象被称为抗体依赖性增强（ADE），并导致了第一个获得许可的登革热疫苗大规模推广所产生的并发症。但是，由于NS1抗体不会导致ADE，我们的研究结果为针对包括登革热病毒在内的多种黄病毒开发新的安全的广谱疫苗提供了蓝图。”
Modhira博士说，这种抗体也可能在未来全球病毒爆发时提供第一道防线。他说，“该抗体与多种黄病毒结合，包括欧洲的Usuto病毒，以及南美的Rocio病毒和Ilheus病毒。这些病毒过去已经造成了当地的疫情爆发。”
Young教授说，30多年前，他的小组首次开发了这类抗体。他说，“从那时起，这些抗体为登革热的生物学特性提供了许多见解，并被用于开发诊断方法。很高兴看到它们如今作为治疗药物的潜在模板取得进展。这突出了发现研究在为转化为临床实践提供基础方面的至关重要性。”
