11 月 25 日，CDE 官网显示，君实生物递交了 TIGIT 单抗 JS006 的临床申请并获 CDE 受理。
TIGIT 是脊髓灰质炎病毒受体（PVR）/Nectin 家族的成员，可通过与其同源配体 PVR 的结合，直接抑制淋巴细胞的激活。TIGIT 和 PVR 广泛表达在不同类型的实体瘤中，是继 PD-1/PD-L1 之后的新型免疫检查点，在肿瘤免疫抑制中的作用和 PD-1/L1 类似。研究表明，TIGIT 抑制剂和 PD-1/L1 抑制剂可发挥协同抗肿瘤作用。
当前，根据 Insight 数据库，全球范围内 TIGIT 靶点进展最快的为罗氏的 Tiragolumab，已进展至 III 期临床。2020 ASCO 大会上，罗氏已报道了该药与 T 药（PD-L1 抗体阿替利珠单抗）联用于 NSCLC 治疗的积极临床结果。另外，BMS、默沙东等知名药企已纷纷入局。
而国内，除君实外，百济神州、信达、复宏汉霖等企业也均在此领域开始布局。
BGB-A1217 是百济自主研发的一款 TIGIT 单抗。据百济投资者会议中的披露信息，其具有完整 Fc 功能，临床前研究中较罗氏同靶点单抗 Tiragolumab 活性强约 4 倍，且已确定了 II 期临床推荐剂量，在国内同靶点布局企业中居于领先地位。
目前，百济神州已启动一项 BGB-A1217 联合替雷利珠单抗用于治疗晚期实体瘤患者的 1/1b 期多中心临床试验（NCT04047862）。研究显示，该联合疗法一般耐受良好，无剂量限制性毒性（DLT）。在国内，BGB-A1217 已提交 4 项临床申请。
信达的 IBI939 是国内首个 TIGIT 抗体。2020 年 1 月 6 日，IBI939 获批临床，拟用于治疗晚期肿瘤（血液肿瘤和实体瘤）；4 月 20 日，信达启动 IBI939 单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的 I 期临床。
复宏汉霖针对 TIGIT 靶点同时开发了单抗 HLX53 和双抗 HLX301，均为纳米抗体。目前，该两款抗体尚处于临床前研究阶段。
