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近日，辉瑞公司（Pfizer）举办了为期两天的线上投资者交流大会。

在会上，辉瑞公司全面介绍了各产品线的进展，预计未来五年的收入年均复合增长率至少为6％，并在此之后将实现长期的收入增长。辉瑞公司公布了在各个治疗领域的重大研究进展，包括有望在2025年推出的具有重磅潜力的候选药物。

许多大型制药公司往往不愿公布其处于研发后期药物的预期销售峰值，但辉瑞公司CEO 阿尔伯特 · 布拉(Albert Bourla)“高调”公布了数十款辉瑞将在未来推出的候选药物，预计能在 2025 年过后为公司增加 150 亿美元的年收入。其中，预期销售额超过30亿美元的药物有3个。

资料来源：辉瑞

Abrocitinib：过去一年里，该药获得了研究人员的诸多关注，尤其是其安全性数据。Abrocitinib是一种口服小分子特异性JAK1抑制剂。JAK1抑制剂通过调节多种与特应性皮炎病理相关的细胞因子来控制病情，包括白细胞介素IL-4，IL-13，IL-31和干扰素γ。之前，Abrocitinib已经获得美国FDA授予的突破性疗法认定。但是，Dupixent作为全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎（AD）的靶向生物制剂，在AD市场中具有统治地位，很难被超越。但该药位列辉瑞重磅潜力药物首位，可能将在竞争激烈的市场中占领一席之地，但仍将面临巨大的挑战。

Vupanorsen：原名AKCEA-ANGPTL3-LRx，辉瑞已为该药支付了2.5亿美元的预付款，但这并不能保证成功。vupanorsen是一款靶向ANGPTL3的反义寡核苷酸疗法（ASO）。ANGPTL3是一个经过人类遗传学验证的靶点。今年1月，该药物被宣布在2期临床试验中显著降低患者的甘油三酯水平，达到了试验的主要终点。Vupanorsen作为潜力药物，辉瑞已投入巨大，但仍然风险重重。

20vPnC Vx：辉瑞认为其20价肺炎链球菌偶联疫苗将成为 2025 年一大重要盈利产品。今年3月，辉瑞宣布20vPnC Vx，在预防由肺炎链球菌感染引起的肺炎和侵袭性疾病的3期临床试验中，对18岁及以上成人显示出与已获批疫苗Prevnar 13相当的安全性和免疫原性。但是，近日默沙东也公布了其 15 价肺炎球菌结合疫苗 V114 在两项 III 期临床试验中达到了主要免疫原性终点。而且Vaxcyte公司的主要候选产品 VAX-24 预计在 2021 年下半年推进 VAX-24 的临床试验，这也将成为辉瑞肺炎球菌疫苗领域强有力竞争对手。

辉瑞还对其杜氏肌营养不良症基因疗法进行了预测， Bourla团队估计该疗法最高销售额将超过20亿美元，但仍然需要考虑其风险。

辉瑞还公布了其它估值10亿美元以上的候选药物，包括疫苗：RSV Vx，C. dif-fi-cile Vx和Pen-tava-lent Vx，以及PARP抑制剂Talzen-na，JAK3/TEC抑制剂 Ritlecitinib (PF-06651600)，Hem A GTx。此外，还有多个估值在1亿美元至10亿美元之间的药物。

辉瑞近几年来对公司的架构进行了大规模的重组，专注于新药开发和提高研发效率。但药物的研发具有高风险性，虽然辉瑞此次高调公布其数十个潜在药物，但是这些新药能否完成临床试验，治疗效果如何，能否在市场上竞争得过其他产品并占重要份额等等都是未知的。

而且，在未来几年内，辉瑞将面临多个重磅产品专利到期，届时，辉瑞可能会面临专利竞争。虽然辉瑞执行团队对未来发展信心满满，但这仍将是一场艰难的游戏，困难重重，前途未卜。