近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自加拿大安大略省癌症研究所等机构的科学家们通过研究鉴别出了新型的胰腺癌亚型，深入理解这类胰腺癌的发病机制或有望帮助开发新型治疗手段并改善这种致死性疾病患者的临床预后状况。
这项研究中，研究人员进行了迄今为止最全面的胰腺癌分子亚型分析，通过详细的基因组和转录组学分析，研究人员识别出了五种不同的亚型，即基底样A亚型、基底样B亚型、典型A亚型、典型B亚型和混合型，每一种亚型都有特殊的分子特性，其或能被新型化疗、生物学和免疫疗法所靶向作用。
研究者Faiyaz Notta博士指出，由于我们对这种致死性疾病的分子亚型并不完全了解，因此对于胰腺癌的疗法的开发一直受到了阻碍；通过对恶性胰腺癌进行深入分析，研究人员或有望开发出新型疾病进展预测模型，同时也能帮助开发新型个体化胰腺癌疗法。文章中，研究人员对加入到COMPASS临床试验的300多名早期和恶性胰腺癌患者进行研究分析，该临床试验旨在开发新型胰腺癌个体化疗法。
研究人员表示，大部分胰腺癌研究都重点关注早期或可切除的肿瘤，但实际上，当胰腺癌开始进展并扩散到机体其它器官时，患者才会被诊断患有该病；COMPASS试验能帮助研究人员在治疗患者的同时深入分析这种恶性癌症，同时阐明转移性胰腺癌背后的生物学机制以及驱动疾病进展的原因。有意思的是，在这项研究之前，研究人员发现，很难观察到的基底样A亚型胰腺癌或与特殊遗传异常相关；大部分的基底样A亚型肿瘤都包含突变KRAS基因的多个拷贝，即突变KRAS的遗传扩增，研究人员假设，部分亚型或许源于特殊的遗传改变，而随着胰腺癌进展这类特殊的遗传改变会不断发生。
最后研究者Steven Gallinger指出，本文研究或为开发新型胰腺癌疗法提供了新的线索和思路；如今我们非常期待利用当前的研究结果来理解多种胰腺癌亚型发生的分子机制，从而为后期开发新型个体化疗法奠定基础。
