速递 | 难治型乳腺癌疾病控制率97.3%！重磅ADC疗法达到临床主要终点
来源： 时间 : 2019-12-13
今日，阿斯利康和第一三共（Daiichi Sankyo）公司联合宣布，双方共同开发的抗体偶联药物（ADC）[fam-] trastuzumab deruxtecan（DS-8201），在治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者的关键性2期试验DESTINY-Breast01中，达到主要研究终点。新闻稿指出，DS-8201有潜力成为接受过至少两种前期HER2靶向疗法的乳腺癌患者的新疗法。
HER2阳性乳腺癌是一种具有侵袭性的疾病，影响了约20％的乳腺癌患者。HER2阳性早期乳腺癌患者若在接受新辅助治疗后未实现病理性完全缓解，可能会导致更差的预后。早期乳腺癌的治疗目标是为患者提供******的治愈机会。虽然随着医学的发展，我们离这个目标越来越近，但很多患者从长期来看仍存在复发风险。
DS-8201是靶向HER2的创新ADC，它将靶向HER2受体的全人源化单克隆抗体trastuzumab通过四肽接头与一种新型拓扑异构酶1抑制剂连接在一起。这款ADC能够在抗体上连接更多的细胞毒素，从而可能具有更好的杀伤肿瘤的效果。2017年，这款ADC被美国FDA授予突破性疗法认定，用于治疗HER2阳性，局部晚期或转移性乳腺癌患者。今年10月，美国FDA已接受DS-8201的生物制品许可申请（BLA），并授予其优先审评资格。
▲DS-8201显著缩小患者肿瘤的大小（图片来源：参考资料[2]）名为DESTINY-Breast01的研究是一项关键性2期临床研究，参与该试验的184名患者平均接受过6种前期疗法，其中包括ado-trastuzumab emtansine (T-DM1)，trastuzumab，pertuzumab等。试验结果显示，接受DS-8201治疗的患者达到60.9%的客观缓解率（ORR），和97.3%的疾病控制率（DCR）。患者的中位缓解时间（DOR）为14.8个月，中位无进展生存期（PFS）为16.4个月。
▲接受DS-8201治疗患者的PFS数据（图片来源：参考资料[2]）“我们在DESTINY-Breast01试验的患者中观察到了的具有临床意义的显著改善，这证明了DS-8201有潜力成为乳腺癌患者的新护理标准，“阿斯利康肿瘤学研发执行副总裁José Baselga博士说：”参与该试验的HER2阳性晚期乳腺癌患者都接受了多种前期疗法，我们对DS-8201的治疗效果感到非常的满意。”
“该关键性试验的结果与此前DS-8201的研究数据具有一致性，“第一三共肿瘤学研究与开发执行副总裁，兼全球负责人Antoine Yver博士说：”这进一步证明我们靶向HER2的抗体药物在治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者中的疗效。”
