“我们要助力‘健康中国2030’宏伟目标的实现！”“我们要为‘中国速度’点赞！”这是记者昨天在第二届进博会医疗展区抗癌专题宣介会上，听到最多的两句话。
在首届中国国际进口博览会上，医疗器械及医药保健展区贡献了不少“网红”产品。今年，这一展区不仅留住“回头客”，还引来“新人”加盟，在肿瘤治疗方面，他们会带来哪些惊喜？
创新药集体亮相
创新生物制药企业辉瑞是首次参加进博会，带来的产品却足够“硬核”——创新肿瘤药物爱博新、肺癌创新药多泽润、突破性创新型抗生素思福妥等。“爱博新是近10年来中国晚期乳腺癌唯一一个突破性创新疗法，联合内分泌治疗可显著延长患者10个月无进展生存期。”辉瑞生物制药集团中国区总经理吴琨介绍，“而思福妥将为中国重度感染的患者提供创新的治疗选择和新的希望，缓解中国严峻的碳青霉烯耐药形势。”
作为进博会的“二年级生”，罗氏集团将再度携制药和诊断共同亮相，展现全新诊疗个体化方案。罗氏制药中国企业事务与传播部副总裁隆伟利告诉记者，其免疫肿瘤新药Tecentriq是个体化医疗一大体现。“刚刚公布的三期试验中，10%的晚期肝癌患者可见肿瘤灶经过‘Tecentriq+安维汀’方案治疗后全部消失，还有71%的患者肿瘤也出现了缩小或得到有效控制。”
据介绍，默沙东也将通过近800平方米的展台，向中国大众展示高质量的创新药品、疫苗及动物保健产品和服务。
点赞“中国速度”
随着我国在医药领域的不断深化改革和扩大开放，在加速新药注册审批流程、更新国家医保目录等方面，一系列新举措加速落地。得益于此，各跨国药企的多款创新药在第一时间“漂洋过海”来到中国。
“亮相于去年首届进博会的抗癌药安圣莎，在美国获批后仅9个月便在国内获批，基本实现与欧美同步上市。获批后短短46天就开出了国内第一批处方。”隆伟利感叹，这在过去是不可想象的。要知道，以前进口创新药在国内获批上市一般要比欧美晚五六年。“安圣莎的加速获批上市见证了‘中国速度’。”隆伟利说，“今年8月，帕捷特新获批适应症，再一次彰显政府对于审批加速推动的决心，也让我们的创新药有机会更快到患者手中。”
辉瑞同样为“中国速度”竖起了大拇指。其治疗肺癌的创新药多泽润于去年9月率先在美国获批，今年5月15日在中国获批。“以往进口药首次进口时的口岸检验至少要20个工作日，可这次，北京市药检所为多泽润开辟绿色通道，周末加班加点，仅用5个自然日完成药检。”吴琨由衷赞叹。
而仅2018年一年，默沙东就有9种创新药和疫苗在中国获批，涉及肿瘤、丙肝、抗病毒等多个治疗领域。默沙东也成为去年在中国增速最快的跨国制药企业之一。
感激进博效应
“以前大家会忽视放疗在肿瘤治疗中的作用。”医科达(上海)医疗器械有限公司中国区副总裁刘建斌说，“正是有了进博会这一展示的舞台，让放疗这种治疗手段在大众眼中不再陌生。”首届进博会后，国内多家医院放疗中心的负责人纷纷联系医科达公司，探讨最新的肿瘤治疗方案。
在罗氏集团看来，进博会为跨国药企提供了绝佳的平台与契机。不仅让企业和政府展开更深入的交流，完善产业布局，也为企业和企业之间建立起沟通桥梁，创造更多同行合作的机会。
重视中国市场
跨国医疗企业强生公司不仅关注中国市场，还将中国作为重要的研发基地。“我们看到制药业的创新有很多来自中国，比如在CAR-T技术（T细胞免疫疗法）方面，30家公司中有6家来自中国。”相关负责人表示，“未来，我们希望包括前列腺癌、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等更多的抗肿瘤产品可以在中国获批，也希望把中国变成世界******的创新出口国，而不仅仅是一个创新的进口国。”
医科达同样重视中国用户和患者的实际需求，在中国持续投入，建立设备研发、生产和教育培训中心。“我们在上海设立了研发中心，目前有软件开发、测试、产品专家、研发专家等百余名研发人员参与医疗软件的研发维护。”刘建斌表示。预计到今年底，医科达中国研发力量将占全球相关类研发力量的半壁江山。
