近日，复星医药控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（简称“复星医药产业”）收到国家药品监督管理局关于同意重组 HER2 人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀 F 偶联剂注射液（以下简称“该新药”） 用于治疗 HER2 阳性的晚期乳腺癌和/或晚期恶性实体瘤的临床试验的批准。复星医药产业拟于近期条件具备后开展该新药的临床 I 期试验。
