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2018ASH年会前瞻:BCMA靶点闪爆全场
来源:     时间 : 2018-11-08

  2018年美国血液学会年会(ASH2018)将于今年12月1日-4日在美国圣迭戈召开,这是恶性和非恶性血液病学领域全球首屈一指的科学交流盛会,预计将有来自全球100多个国家2.5万余名血液学家和其他医疗保健专业人士参会。

  就在近日,ASH2018摘要上线,BCMA靶点再次成为了此次会议的焦点。BCMA是一种极其重要的B细胞生物标志物,在高达60%-70%的多发性骨髓瘤(MM病例中,BCMA在B细胞发育过程中表达,并且广泛表达于MM细胞表面。目前,BCMA已成为MM和其他血液系统恶性肿瘤的一个非常热门的免疫治疗靶点。当前针对BCMA靶点开发的免疫疗法主要分为3大类:嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T,新基/蓝鸟生物、诺华为代表)双特异性抗体(BsAb,安进为代表)抗体药物偶联物(ADC,GSK为代表)

    除了CAR-T之外,还有来自葛兰素史克的抗BCMA抗体药物偶联物(ADC)GSK2857916,以及分别来自安进和辉瑞的两款双特异性抗体药物AMG420PF-06863135。一些行业人士认为,这两类药物可能比基于细胞的CAR-T疗法价格更低、更安全、更容易给药,而目前已知CAR-T疗法与严重的副作用相关,包括细胞因子释放综合征(CRS)。

    目前,蓝鸟生物/新基的CAR-T疗法bb2121处于领先地位,目前正在进行II期临床研究,相关数据将为2019年的上市申请提供支持。该疗法的I期研究数据是今年美国临床肿瘤学会(ASCO)的一大亮点,但业界的注意力已经转移到了新一代的产品bb2127上。

    抗体药物方面,安进的AMG420在一项35例患者研究中的总缓解率为23%,而最佳剂量水平的总缓解率上升到了83%,完全缓解率由17%上升到了50%。GSK2857916和PF-06863135的摘要目前不包含新数据,但一旦会议开始,将会提供更新数据,届时必将吸引行业的密切关注。