2018年美国血液学会年会（ASH2018）将于今年12月1日-4日在美国圣迭戈召开，这是恶性和非恶性血液病学领域全球首屈一指的科学交流盛会，预计将有来自全球100多个国家2.5万余名血液学家和其他医疗保健专业人士参会。
就在近日，ASH2018摘要上线，BCMA靶点再次成为了此次会议的焦点。BCMA是一种极其重要的B细胞生物标志物，在高达60%-70%的多发性骨髓瘤（MM）病例中，BCMA在B细胞发育过程中表达，并且广泛表达于MM细胞表面。目前，BCMA已成为MM和其他血液系统恶性肿瘤的一个非常热门的免疫治疗靶点。当前针对BCMA靶点开发的免疫疗法主要分为3大类：嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T，新基/蓝鸟生物、诺华为代表）、双特异性抗体（BsAb，安进为代表）、抗体药物偶联物（ADC，GSK为代表）。
除了CAR-T之外，还有来自葛兰素史克的抗BCMA抗体药物偶联物（ADC）GSK2857916，以及分别来自安进和辉瑞的两款双特异性抗体药物AMG420和PF-06863135。一些行业人士认为，这两类药物可能比基于细胞的CAR-T疗法价格更低、更安全、更容易给药，而目前已知CAR-T疗法与严重的副作用相关，包括细胞因子释放综合征（CRS）。
目前，蓝鸟生物/新基的CAR-T疗法bb2121处于领先地位，目前正在进行II期临床研究，相关数据将为2019年的上市申请提供支持。该疗法的I期研究数据是今年美国临床肿瘤学会（ASCO）的一大亮点，但业界的注意力已经转移到了新一代的产品bb2127上。
抗体药物方面，安进的AMG420在一项35例患者研究中的总缓解率为23%，而******剂量水平的总缓解率上升到了83%，完全缓解率由17%上升到了50%。GSK2857916和PF-06863135的摘要目前不包含新数据，但一旦会议开始，将会提供更新数据，届时必将吸引行业的密切关注。
