6月23日,诺华公司宣布,FDA加速批准其Tafinlar/Mekinist组合疗法,用于治疗携带BRAF V600E的无法切除或转移性实体瘤成人和6岁以上儿科患者。他们在接受前期疗法后疾病出现进展并且没有满意的替代治疗选择。(药明康德)