双重机制PD-L1单抗临床结果积极 有望年底向FDA递交监管申请
来源： 时间 : 2022-01-27
25日，Checkpoint Therapeutics宣布，抗PD-L1抗体cosibelimab在一项支持注册的临床试验中获得积极结果。试验达到其主要终点，接受cosibelimab治疗的转移性皮肤鳞状细胞癌患者，达到47.4%的客观缓解率。安全性和耐受性特征与既往研究一致。根据获得的积极数据，Checkpoint计划在今年年底向美国FDA递交生物制品许可申请。（药明康德）
