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NMPA发布《医疗器械应急审批程序》
来源:     时间 : 2022-01-04

30日,NMPA发布公告称,为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害,确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快完成审批,根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械注册与备案管理办法》、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》,NMPA组织修订了《医疗器械应急审批程序》,现予发布,自发布之日起施行。(NMPA)