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基因编辑制造“即用型”CAR-T疗法 1期临床试验结果积极
来源:     时间 : 2021-10-14

13日,CRISPR Therapeutics宣布,利用CRISPR基因编辑技术改造的同种异体CAR-T细胞疗法CTX110,在治疗CD19阳性B细胞癌症的1期临床试验中获得积极安全性和疗效结果。初步结果显示,在大B细胞淋巴瘤患者中,较高剂量的CTX110单剂治疗达到58%的总缓解率和38%的完全缓解率。(药明康德)