21日，海思科发布公告称，全资子公司辽宁海思科制药于近日收到NMPA下发的《药品注册证书》，得脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液获批上市，用于不能或功能不全或被禁忌经口/肠道摄取营养的成人患者。（企业公告）
