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济民可信新冠中和抗体获美国FDA临床批准
来源:     时间 : 2021-04-06

近日,济民可信集团宣布,其自主研发的新冠病毒中和抗体注射液日前已获得美国FDA批准,将在美国开展临床试验。JMB2002是由济民可信集团上海研究院研发的一款全人源特异性中和抗体,拟开发用于预防和治疗新冠病毒感染。(医药观澜)